上海交通大学张万斌团队Nat. Commun：镍催化有机硼酸1,5-迁移实现芳基酮的不对称烯基化和芳基化

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▲第一作者：魏海鹏 共同通讯作者：张万斌，袁乾家 通讯单位：上海交通大学 论文DOI：10.1038/s41467-024-53005-x （点击文末「阅读原文」，直达链接）     全文速览 本文报道了通过丰产金属镍催化有机硼酸1,5-迁移策略实现芳基酮的不对称烯基化和芳基化反应，高效的合成了一系列手性三级烯丙醇和二芳基醇，并且该方法可用于药物的后期修饰以及天然产物的合成中。机理实验结果表明该反应过程不涉及C-Ni键的生成，反应经历全新的外球机理。     背景介绍 手性三级醇广泛存在于药物及天然产物中，也是合成化学和药物化学中的重要骨架，因此该类化合物的合成吸引了化学家的广泛关注。有机金属试剂对酮的不对称亲核加成被认为是构建手性三级醇最直接有效的方法之一。传统的有机金属试剂，如有机锌、有机镁和有机铝试剂等，存在对空气和水 ………………………………