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4月17-18日,100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城,邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议! 火热报名中 3月24日,联邦制药宣布,旗下全资附属公司联邦生物与诺和诺德达成UBT251的独家许可协议。 诺和诺德将获得UBT251除中国 (包括香港、澳门和台湾地区) 以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家授权许可。作为对价,诺和诺德需支付2亿美元首付款、最高达18亿美元的潜在里程碑付款,以及在授权地区基于净销售额的分级特许权使用费。 UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂,当前处于早期临床开发阶段,用于治疗肥胖、2型糖尿病及其他疾病。 联邦制药称,近日在中国完成了一项针对超重或肥胖人群中多次皮下给药的Ib期临床。36例患者分别接受三种不同剂量方案 (1mg、1mg/3mg、1mg/3mg/6mg) 的UBT251治疗
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