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第一作者:王晨,邓朝元 通讯作者:侯军刚教授 通讯单位:大连理工大学化工学院 论文DOI:10.1038/s41467-024-55688-8 全文速览 调节电催化剂的自旋电子结构可以有效地改善析氧反应的性能。然而,调节自旋电子结构对析氧反应机制的影响很少被讨论。本研究制备了一种非晶态钌钴锡氢氧化物(A-RSCOH)析氧电催化剂,其中Ru和Co的量子自旋相互作用优化了A-RSCOH的自旋电子结构。A-RSCOH特殊的自旋电子结构加速了在外加电位作用下的电荷转移和中间体演化的动力学,促进表面重构产生具有高自旋密度活性位点的析氧反应活性氧化物种。此外,A-RSCOH在析氧反应过程中存在解耦的质子-电子转移步骤,且Co-O-Ru中晶格氧与*O中间体之间形成O-O键过程中的电子转移步骤是其析氧反应的决速步。 背景介绍 电催化技术具有反应速度快、转化效率高、选择性高等优点,
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