【重要通知】关于举办中欧医疗器械临床试验法规及统计学评价高级培训班的通知

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各有关单位： 为帮助医疗器械研发生产企业、大专院校或医疗机构从事医疗器械相关工作人员熟悉欧洲及中国临床试验设计有关的要求和常用方法，掌握临床评价适用性及实操技能，提升注册申报工作质量和效率。中国医疗器械行业协会、中国医疗器械行业协会医学数据分析专业委员会将于 2024年12月6-7日在北京举办 “中欧医疗器械临床试验法规及统计学评价高级培训班”。 本次培训班邀请到国内外资深临床统计专家团队深入讲解临床试验法规要求、统计学原理和实际应用，旨在帮助学员掌握临床试验设计、实施和评价的关键知识和技能。培训有关事项详见附件。 附件： 1.会议详情 2.讲师介绍 3.培训日程 中国医疗器械行业协会 2024年10月31日 附件1 一 组织机构 主办单位： 中国医疗器械行业协会 中国医疗器械行业协会医学数据分析专业委员会 支 ………………………………