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8月5日,Genmab宣布 BioNTech已选择不再参与 PDL1/4-1BB双抗 acasunlimab项目的进一步开发,而 Genmab 将全权负责acasunlimab的持续开发和潜在商业化。该项目将取决于Genmab向BioNTech 支付的某些里程碑款项以及净销售额的个位数分级特许权使用费。Genmab计划在今年下半年启动III期研究。 Acasunlimab是一种在研PD-L1/4-1BB双抗,它融合了Genmab公司专有的DuoBody技术平台和BioNTech公司专有的免疫调节抗体。Acasunlimab旨在通过条件性激活T细胞和自然杀伤(NK)细胞上的4-1BB引起抗肿瘤反应,而这严格依赖于PD-L1臂的同时结合。 在2024年ASCO大会上,acasunlimab治疗经治PD-L1+(TPS≥1%)非小细胞肺癌(NSCLC)的II期数据披露( NCT05117242)。Acasunlimab单药治疗队列的未确认ORR分别为31%,确认ORR为13%。 Genmab在新闻稿中表示, 虽然acasunlimab最新的临床研究结果令人鼓舞,但BioNTech做出这一决定
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