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近 日,国家药监局(NMPA)医疗器械技术审评中心发布公示, 艾德生物“人类同源重组修复缺陷检测试剂盒”(简称:“HRD试剂盒”)进入创新医疗器械特别审查程序,是我国目前唯一被纳入创新医疗器械的HRD试剂盒,也是艾德生物第三个获得NMPA“创新医疗器械”认定的产品。 HRD试剂盒是PARPi(靶向多聚ADP -核糖聚合酶抑制剂)新药治疗的伴随诊断产品。PARPi新药是一类用于以BRCA基因为核心的多基因多位点变异肿瘤的靶向药物,覆盖卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等多癌种,使用前需要检测HRD状态。 此前,美国企业垄断了全球HRD检测市场。 艾德生物采用自主专利的ADx-GSS ® 智能算法研发出HRD试剂盒,打破美国企业的独家垄断。 艾德生物HRD试剂盒在提高准确性的同时,涵盖了更适合我国患者的位点,全面满足国内外临床需求;该试剂盒同时运
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