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iNature 在对DNA损伤的反应中,哺乳动物细胞触发p53依赖的转录诱导因子,调节DNA修复、细胞周期进展或细胞存活。 2005年12月16日,剑桥大学Stephen P Jackson团队在 Cell 在线发表题为“ hnRNP K: an HDM2 target and transcriptional coactivator of p53 in response to DNA damage ”的研究论文,该研究确立了hnRNP K作为新的HDM2靶点,并表明hnRNP K作为p53的辅助因子,在协调DNA损伤的转录反应中起关键作用。 但是,在2024年10月9日, 该文章被撤回,主要原因是数据操纵及无法获得原始数据。 应最后一位作者的要求,这篇论文正在被撤回。 我们的论文报道了异质核核糖核蛋白K (hnRNP K)通过信号通路被诱导以响应DNA损伤,从而导致hnRNP K的稳定和TP53靶基因的募集。我们,作者,已经意识到以下图面板中的图像之间存在各种重复和强烈的相似性:1E, 1F, 3A, 4A, 4B, 4D, 4E, 6B, 7A和7B。这些问题在
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