《Nature cell biology》：肝细胞衰老以TGFβ介导多器官衰老和障碍

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昨天，英国癌症中心 Thomas G. Bird 通讯在《 Nature cell biology 》发表论文“ Hepatocellular senescence induces multi-organ senescence and dysfunction via TGFβ ”，发现肝细胞衰老可全身性传播，导致多器官衰老和功能障碍。 TGFβ 通路被确定为关键介质，其抑制可阻止衰老传播及相关器官功能障碍。 同时，《 Nature cell biology 》 NEWS 栏目对此进行了报道“ A systemic effect for liver senescence ”。 论文使用了遗传小鼠模型诱导肝细胞特异性衰老。在此模型中，肝细胞中 p53 积累导致 p21 （衰老标志物）上调。在这些小鼠的肾脏、大脑和肺中也观察到衰老现象。此外，使用肝脏损伤模型，如四氯化碳诱导的损伤和癌基因激活，进一步研究肝脏衰老与全身效应之间的关系。结果表明，两种模型中肾脏 p21 表达均增加，提示肝脏衰老可驱动衰老向其他器官的全身性传播。 作者发现肝外衰 ………………………………