艾伯维收购重点之一，小分子疗法3期试验达主要终点

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▎药明 康德内容团队编辑 艾伯维（AbbVie）日前宣布其关键3期试验TEMPO-1的积极结果。分析显示，其在研小分子疗法tavapadon作为固定剂量单药治疗早期帕金森病（PD）患者时达成主要终点，在运动障碍协会-统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第2和3部分综合评分上，与基线相较有统计学显著改善。 另一项3期试验TEMPO-2则是检视tavapadon作为灵活剂量单药治疗的作用，试验结果预计将于2024年底公布。 帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，全球约有1000万PD患者。 PD主要运动症状表现为静止时四肢震颤、僵硬和运动功能受损，非运动症状包括认知、情绪、以及睡眠障碍。 产生PD的原因是由于患者的黑质（substantia nigra）中制造多巴胺（dopamine）的神经元死亡。 目前PD的治疗方法为左旋多巴或者其它多巴胺激动剂。 TEMPO-1试验评估了两种固 ………………………………