新版DRG/DIP分组，药械企业机会点

主要观点总结

文章介绍了DRG/DIP 2.0版设立的特例单议机制及其对医疗器械企业的影响和机会。该机制针对不适合按DRG/DIP标准支付的病例进行特例处理，为医疗器械创新产品提供了更多机会。文章还提到了医械行业变革下企业营销与市场策略、医疗器械带量采购中选续标、公立医院绩效考核与医械企业准入机会等相关内容。为深入了解这些内容，赛柏蓝将举办相关研修班，邀请专家授课，帮助参会企业找到应对策略和抓住改革机会。

关键观点总结

关键观点1: DRG/DIP 2.0版设立特例单议机制

针对因住院时间长、医疗费用高等原因不适合按DRG/DIP标准支付的病例进行特例处理，为医疗器械创新产品提供机会。

关键观点2: 医械创新产品受到关注

在特例单议机制下，能显著提高治疗效果、降低治疗成本或改善患者生活质量的医械创新产品会得到更多机会。

关键观点3: DRG/DIP对医疗器械企业的影响和机会

企业了解创新产品的性能和优势，通过特例单议机制，企业可更紧密地与医院合作，抓住市场潜力，加大创新研发投入。

关键观点4: 研修班内容

研修班将涵盖医械行业变革下的企业营销与市场策略、医疗器械带量采购中选续标策略、国家三级公立医院绩效考核与医械企业准入机会等相关内容。

文章预览

DRG/DIP 2.0版设立了特例单议机制，对因住院时间长、医疗费用高、新药耗新技术使用等不适合按DRG/DIP标准支付的病例进行特例处理。 这个机制对医疗器械企业有什么影响、或者是机会？ 专家认为，在这一机制，医械创新产品，特别是那些能够显著提高治疗效果、降低治疗成本或改善患者生活质量的产品，会得到更多机会；其潜在的指引，也能企业看到了创新产品的市场潜力，会更有动力加大在创新研发上的投入。 并且，特例单议机制的实施，需要医院了解创新产品的性能和优势，以便在申请特例单议时能够准确描述病例情况，在此之下，医院与与企业之间合作更紧密了。 更多DRG/DIP 2.0版的解析， 赛柏蓝 定于 8月24-25日 在 上海 举办 2024医疗器械市场准入策略高级研修班 。 会议邀请大型医疗器械集团公司商务负责人、国家卫健委医政医管局DRGs质 ………………………………