主要观点总结
本文主要介绍了亚盛医药的业绩和研发进展，特别是奥雷巴替尼的商业化前景和临床研究进展，以及与武田制药的合作。此外，还介绍了亚盛医药的其他研发项目如Lisaftoclax、Pelcitoclax、APG-2449和APG-5918的进展。文章还提到，坚持长期主义和创新是Biotech最好的出路。
关键观点总结
关键观点1: 亚盛医药业绩不断增长，首次实现扭亏为盈。
亚盛医药在2024年上半年实现了营业收入8.24亿元，同比增长477%，净利润达1.63亿元。其商业化前景强劲，与武田制药的合作进一步巩固了其地位。
关键观点2: 奥雷巴替尼商业化及临床研究进展显著。
奥雷巴替尼在国内已实现了商业化，并进入了国家医保定点医院。其最新进展还包括被纳入2024美国国家综合癌症网络（NCCN）慢性髓细胞白血病（CML）治疗指南等。临床研究也取得了诸多进展，包括开展针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）患者的注册III期临床研究等。
关键观点3: 亚盛医药与武田制药的合作。
亚盛医药与武田制药订立了独家选择权协议，武田制药拥有全球范围内开发以及商业化奥雷巴替尼的独家权利。这次合作将为双方带来互利共赢的局面，武田获得续血的大秘宝，亚盛医药则成功获得巨额资金并将借此机会在美国申请高价发行股票上市。
关键观点4: 亚盛医药其他研发项目也取得进展。
除了奥雷巴替尼，亚盛医药还研发了Lisaftoclax、Pelcitoclax、APG-2449和APG-5918等药物，这些项目也取得了不错的进展。其中，Lisaftoclax是一款全球领先的Bcl-2选择性抑制剂，已在中国、美国、澳洲及欧洲开展多项临床研究。
关键观点5: 坚持长期主义和创新是Biotech最好的出路。
文章最后提到，亚盛医药的坚持长期主义和创新至上的精神是Biotech最好的出路，也是中国创新药的未来。
文章预览
亚盛医药的成功上岸早在意料之中。 2024年上半年，亚盛医药实现营业收入8.24亿元，同比增长477%；首次实现扭亏为盈，净利润达1.63亿元。 抛开奥雷巴替尼出海带来的巨额收入不说，单就在国内的商业化成绩就已开始放量。2024年上半年，奥雷巴替尼的销售收入较2023年下半年及上半年分別增加120%及5%；进入国家医保定点医院数量较2023年底增加79%。7月又在澳门获批，适应症为治疗任何酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药、并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（ -CP）和加速期（-AP）的成年患者，以及治疗对一代和二代TKI耐药及/或不耐受的CML-CP成年患者。 奥雷巴替尼的最新进展还包括被纳入2024美国国家综合癌症网络（NCCN）慢性髓细胞白血病（CML）治疗指南、被纳入2024版《CSCO恶性血液病诊疗指南》，作为涉及慢性髓系白血病(CML)、费城染色体阳
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