主要观点总结
康方生物在2024世界肺癌大会上发布了其自主研发的新型药物依沃西单药对比帕博利珠单抗单药治疗非小细胞肺癌的研究数据。研究显示，依沃西单药在患者无进展生存期方面显著优于帕博利珠单抗，成为全球首个挑战成功对比K药的药物。这款药物具有潜力成为晚期非小细胞肺癌治疗的新选择。
关键观点总结
关键观点1: 依沃西单药对比帕博利珠单抗单药治疗非小细胞肺癌的研究成果
依沃西单药在患者无进展生存期方面显著优于帕博利珠单抗，疾病进展/死亡风险降低达49%。亚组分析显示，无论患者的特征如何，依沃西组疗效均明显优于K药组。
关键观点2: 依沃西单药的特点和优势
依沃西属于PD-1/VEGF双抗，可以同时发挥免疫效应和抗血管生成效应。相比单一的PD-1单抗，依沃西具有更大的潜力。其在非小细胞肺癌治疗领域取得的研究成果为很多无法接受化疗的晚期患者提供了疾病治疗方案。
关键观点3: 依沃西的未来发展
虽然依沃西单药一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的适应证尚未获批上市，但已被纳入优先审评程序，有望于2025年获批上市。此外，其适应证也包括经表皮生长因子受体治疗进展后的非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。
文章预览
2024.09. 10 本文字数：1631，阅读时长大约3分钟 导读 ：探索晚期非小细胞肺癌更为有效、副作用更小的“去化疗”方案，是新药开发和临床肿瘤治疗探索的重要方向。 作者 | 第一财经 林志吟 默沙东的K药目前是全球销售额最高的药物，能否在疗效上胜出这款药，是很多药企试图想攀越的“泰山”。如今，有药物“单挑”成功了，而且还是一款国产药物。 9月8日，康方生物（09926.HK）在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药（即“K药”）一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303）的重磅研究数据。 研究显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单药相较于K药显著延长了患者无进展生存期（PFS），显著降低
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