文章预览
第一作者:Lishen Ai 通讯作者:邱介山、赵宗彬、王旭珍 通讯单位:北京化工大学、大连理工大学 研究背景与内容 单原子金属材料虽然在催化、生物医学和储能等领域具有广阔的应用前景,但由于金属负载低,其催化性能有限。 在此,作者通过定向扩散策略,基于g-C 3 N 4 @SnO 2 @聚多巴胺环状嵌套结构的转化,在碳纳米环基体(Sn-SAMs@CNR)上初步实现了全区域超高负载(18.9 wt.%)的Sn-SAMs。 研究要点 要点1: 本文基于独特的g-C 3 N 4 /SnO 2 /聚多巴胺(PDA)嵌套结构的纳米工程设计,实现了高达18.9 wt.%的全区域超高Sn-SAMs负载,明显超越了传统表面/近表面负载方法的局限性。Sn-SAMs的形成过程包括在空间约束下,由g-C 3 N 4 纳米环衍生的气态中间体在空心碳纳米环(CNRs)所有区域的配位转换(从氧到氮的配位)和动态驱动的定向扩散。 要点 2 . 原位分析表明,高密度Sn-SAM
………………………………