主要观点总结
该研究发现了高选择性、强效、共价且口服生物可利用的凝血因子XIIa（FXIIa）抑制剂，用于治疗血栓-炎症性疾病。研究团队通过基于结构的药物设计方法，设计合成了一系列全新的1,2,4-三氮唑-5-胺类可逆共价FXIIa抑制剂。其中，化合物4a和4j展现出良好的抗凝和抗炎活性，并在小鼠模型中显示出剂量依赖性的口服抗血栓活性和抗炎活性。这些化合物有望作为治疗血栓-炎症性疾病的候选药物。
关键观点总结
关键观点1: 发现新型高选择性、强效的凝血因子XIIa（FXIIa）抑制剂
研究团队通过基于结构的药物设计方法，合成了一系列全新的可逆共价FXIIa抑制剂。这些抑制剂具有高选择性和血浆稳定性。
关键观点2: 化合物4a和4j具有良好的抗凝和抗炎活性
研究中的关键化合物4a和4j在体外人血抗凝实验和体外炎症实验中表现出显著的活性。它们具有共价结合机制，随着孵育时间的延长，抗凝活性进一步提升。
关键观点3: 化合物4j在小鼠模型中显示出口服利用度良好的抗血栓和抗炎活性
在角叉菜胶诱导的小鼠血栓模型中，化合物4a和4j表现出显著的口服抗血栓活性和抗炎活性。此外，化合物4j在较高剂量下仍具有良好的体内安全性。
关键观点4: 该研究的潜在应用前景
由于这些抑制剂在血栓-炎症治疗中显示出潜力，它们有望成为一种新型治疗血栓-炎症性疾病的候选药物。
文章预览
英文原题： Discovery of Highly Selective, Potent, Covalent, and Orally Bioavailable Factor XIIa Inhibitors for the Treatment of Thrombo-Inflammation 通讯作者： 廖晨钟、谢周令、陈元利（合肥工业大学） 作者： Zhiwei Meng, Shengnan Wang, Fangrong Chen, Zhenzhen Zhang, Yajing Zhang, Zequn Yin, Yajun Duan, Nan Zheng, Qin Wang, Chenzhong Liao*, Yuanli Chen*, and Zhouling Xie* 血栓-炎症在心血管疾病（如动脉粥样硬化）及感染性疾病（如新冠病毒感染）中普遍存在，并在其病理发展中扮演关键角色。至今尚无药物能够完全有效治疗血栓-炎症性疾病。凝血因子XIIa（FXIIa）作为一种内源性凝血因子，具有调节凝血和炎症的双重生理功能，抑制FXIIa被视为治疗血栓-炎症的潜在有效策略。然而，目前关于FXIIa抑制剂治疗血栓-炎症的报道十分有限，且没有小分子FXIIa抑制剂进入临床研究。其中，报道的共价FXIIa抑制剂由于选择性
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