国内首款 GPC3 ADC 启动临床

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7 月 8 日，据 CDE 官网显示，乐普生物 MRG006A 国内启动一项 I/II 期临床试验，评价其治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性（登记号：CTR20242454）。 来自：CDE 官网 MRG006A 是乐普生物基于  Hi-TOPi 技术平台 开发的一款靶向  GPC3 ADC  新药，DAR 值为 8。 乐普生物在 2024 AACR 大会上公布的数据显示，相比临床阶段的抗体，MRG006A 对 GPC3 阳性肿瘤细胞有更强的结合力，且在多个不同 GPC3 表达水平的肝癌 CDX 模型和 PDX 模型中均表现出强大且剂量依赖的抗肿瘤功能。除在国内外，乐普生物同样计划于今年在美国申报临床。 据 Insight 数据库显示，全球 近 5 年处于活跃状态的   GPC3 ADC 仅有  2  款进入 临床阶段 ，除 MRG006A 外， 智康弘义 BC2027 于 4 月 9 日在美国获批临床试验，不过，国内暂未进入临床。 4 月 23 日，MRG006A 首次申报临床获受理，也是乐普生物第 6 ………………………………