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摘要 免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫疾病,以自身抗体介导的血小板破坏为特征。使用CM313(一种新型抗CD38单克隆抗体)可以实现对CD38阳性细胞(包括浆细胞)的靶向清除。研究结果显示抗CD38靶向治疗通过抑制抗体依赖的细胞介导的血小板细胞毒性,迅速提高了血小板水平,通过清除浆细胞维持了长期疗效,且低度毒副作用。 研究背景 免疫性血小板减少症(ITP)是一种血液系统自身免疫疾病,其特征是血小板计数低于100×10 9 /L,并伴有出血风险增加。ITP的临床表现主要包括皮肤和粘膜出血,其严重程度取决于血小板计数,并可能带来生命威胁的风险。在ITP患者中,大多数致命的出血事件发生在血小板计数低于30×10 9 /L的成年人中。 糖皮质激素仍然是ITP一线治疗的基石。大多数ITP患者对糖皮质激素方案有初步反应,但在停药后仅约20%
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