主要观点总结
第36届经导管心血管治疗年会（TCT 2024）在美国华盛顿召开，会议聚焦心血管介入治疗最新研究热点。会上，耶鲁大学医学院的Alexandra J. Lansky教授分享了PIONEER Ⅲ试验的5年随访结果，对比了新型“愈合导向”药物洗脱支架HT Supreme™与传统DP-DES的安全性及有效性。研究结果显示HT Supreme™具有非劣于DP-DES的远期安全性与有效性，并在多个终点事件中展现出晚期预后的改善。
关键观点总结
关键观点1: 会议背景
第36届经导管心血管治疗年会（TCT 2024）作为心血管领域的学术盛会，聚焦于心血管介入治疗的最新研究热点。
关键观点2: PIONEER Ⅲ试验结果
PIONEER Ⅲ研究是一项随机、单盲、多中心的非劣效研究，旨在比较HT Supreme™ DES和DP-DES的临床安全性和有效性。研究结果显示HT Supreme™具有非劣于DP-DES的远期安全性与有效性，并在多个终点事件中展现出晚期预后的改善。
关键观点3: HT Supreme™支架特点
HT Supreme™支架具有超薄裸金属结构、抑制金属离子释放的eG涂层以及PLGA聚合物涂层匹配平滑肌增殖周期降解等设计特色。
关键观点4: 专家观点
Lansky教授认为尽管PIONEER Ⅲ研究未能得出HT-DES与DP-DES间的显著差异，但HT Supreme™在绝大部分终点事件改善方面展现出了数值差异，具有更直观的远期获益。她表示期待HT-DES在广阔应用场景中的优异表现。
文章预览
2024年10月27日至10月30日，第36届经导管心血管治疗年会（TCT 2024）在美国华盛顿重磅召开。作为一年一度的心血管领域学术盛会，本届TCT依然聚焦于心血管介入治疗的最新研究热点，设置多场LBCT论坛分享前沿试验结果。当地时间10月27日下午的“冠脉介入治疗全球最佳研究”论坛中，耶鲁大学医学院 Alexandra J. Lansky教授 就PIONEER Ⅲ试验5年随访结果进行汇报。研究对比了新型“愈合导向”药物洗脱支架HT Supreme™与DP-DES 1-5年的临床表现。 不同于以往以抑制“再狭窄”为目的设计的DES，该款新型支架以实现内皮“功能性愈合”为设计导向，具有匹配平滑肌增殖、28天释放＞90%药物的释放曲线等特点，通过重塑PCI术后血管壁的“自然”生物状态来抑制再狭窄、减少炎症以及降低血栓等不良事件。那么该创新性设计理念是否能给患者PCI术后带来真实获益？ PION
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