主要观点总结
本文研究了水钠锰石在黑暗条件下通过非光化学ROS（特别是O 2 •− ）促进Cr(III)氧化的机制。通过DFT计算证实了O 2 •− 的生成与氧空位的关系，为理解非光化学ROS的生成提供了理论支持。研究还强调了非光化学ROS在地下环境中Cr(III)氧化中的重要性，为预测地下环境中Cr的命运提供了新的见解。
关键观点总结
关键观点1: 水钠锰石在黑暗条件下通过非光化学ROS促进Cr(III)氧化。
研究发现，水钠锰石通过光化学产生的羟基自由基（•OH）和非光化学产生的超氧自由基（O 2 •− ）共同促进了Cr(III)的氧化。在黑暗有氧条件下，O 2 •− 的贡献显著。
关键观点2: DFT计算证实了O 2 •− 的生成与氧空位的关系。
密度泛函理论（DFT）计算表明，O 2 •− 是由吸附在水钠锰石结构中的氧空位上的O 2 分子产生的。这一发现为理解非光化学ROS的生成提供了理论支持。
关键观点3: 研究对预测地下环境中Cr的命运具有重要意义。
该研究强调了非光化学ROS在地下环境中Cr(III)氧化中的重要性，为预测地下环境中Cr的命运提供了新的见解。
文章预览
文章亮点： 1.机制揭示：揭示了水钠锰石在黑暗条件下通过非光化学ROS（特别是O 2 •− ）促进Cr(III)氧化的机制。 2.DFT计算：通过DFT计算证实了O 2 •− 的生成与氧空位的关系，为理解非光化学ROS的生成提供了理论支持。 3.环境意义：为预测地下环境中Cr的命运提供了新的见解，强调了非光化学ROS在Cr(III)氧化中的重要性。 本研究探讨了水钠锰石（birnessite）在地下环境中对Cr(III)氧化的作用，特别是Mn(III)诱导的非光化学活性氧（ROS）的贡献。研究发现，水钠锰石通过光化学产生的羟基自由基（•OH）和非光化学产生的超氧自由基（O 2 •− ）共同促进了Cr(III)的氧化。在黑暗有氧条件下，O 2 •− 的贡献显著，占总氧化能力的15.3%至19.1%。密度泛函理论（DFT）计算表明，O 2 •− 是由吸附在水钠锰石结构中的氧空位上的O 2 分子产生的，这一过程在黑暗中
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