主要观点总结
文章主要介绍了翰森制药和默沙东达成的关于GLP-1小分子BD交易的关键信息，以及小分子GLP-1R激动剂的优势，包括口服剂型和大规模生产。文章还介绍了礼来的Orforglipron（LY3502970）作为小分子GLP-1R药物先驱的相关临床数据，以及MNC们在减重领域的布局。最后，文章提到了国内企业恒瑞的GLP-1R小分子药物HRS-7535的进展和其他相关管线的现状。
关键观点总结
关键观点1: 翰森制药和默沙东达成GLP-1小分子BD交易。
交易涉及的是一款处于临床前阶段的小分子HS-10535，BD金额包括首付款和里程碑付款。
关键观点2: 小分子GLP-1R激动剂的优势。
优势包括口服剂型和大规模生产。口服剂型可简化给药方式，提高患者接受度；大规模生产可降低生产成本，提高药物可及性。
关键观点3: 礼来的Orforglipron（LY3502970）临床数据。
Orforglipron已进行临床I期、II期试验，临床数据显示其减重效果良好，且安全性与司美格鲁肽等相似。该药已开启多项临床III期试验，期待其未来表现。
关键观点4: MNC在减重领域的布局。
除了礼来和诺和诺德，其他药企也在布局减重领域，GLP-1小分子化药是优选。国内企业如诚益生物、恒瑞等也在积极研发相关管线。
文章预览
▲点击图片，了解详情 Insight数据库/ 芙卡洛斯 近日，翰森制药和默沙东达成了关于 GLP-1 相关的 BD 交易，授权产品是一款处于临床前阶段的小分子 HS-10535。BD 金额并不小：首付款 1.12 亿美元，里程碑付款最高达 19 亿美元，此后还有基于产品销售的特许权使用费。尤为值得关注的是：交易的是 GLP-1 小分子，而不是司美格鲁肽类型的多肽。 BD 小分子的背后，隐藏着什么奥秘？GLP-1 小分子和 GLP-1 多肽是否是一个竞争赛道，之后又将展开怎样的角逐？ 01 小分子的优势 小分子 GLP-1R 激动剂有怎样的优势，笔者认为可以分为两点展开：口服剂型和大规模生产。 首先是口服剂型。 众所周知，在给药方式便利性上，口服＞皮下注射＞静脉注射，如今抗体类的大分子药物都在从静脉注射往皮下注射迭代，而 GLP-1 多肽类药物，从皮下注射向口服去迭代，一直是受
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