有效缓解率超 90%！末线耐药的 RRMM 迎来 CAR-T 治疗新选择 | EHA2024

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引言 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是一种通过编辑 T 细胞，使 T 细胞表达相关抗原受体，特异性结合某肿瘤相关抗原，从而靶向杀伤肿瘤细胞的细胞治疗手段。 成功的 CAR-T 细胞疗法的关键环节之一便是回输至患者体内后 CAR-T 细胞的大量增殖。 既往 CAR 设计中，其抗原来源多以小鼠为主，鼠源化的 CAR-T 结合力强，更容易与靶细胞结合，但其弊端在于往往初次回输后患者体内易产生抗鼠源的免疫细胞，影响 CAR-T 细胞的扩增或二次回输的效果。全人源化 CAR-T 细胞则能够克服这一点 [1] 。 今年欧洲血液协会（EHA）年会上， 首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授主导的 LUMMICAR-1Ⅰ/Ⅱ 期研究（NCT03975907） 以口头汇报的形式公布（摘要号：S209），该研究旨在探索 zevor-cel 治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的疗效及安全性。LUMMICAR-1 Ⅱ 期队列（n=102 ………………………………