《自然》双重磅：下一代基因组编辑技术诞生！张锋学生开发“桥接RNA”编辑系统，可直接在两个DNA分子间进行序列特异性重排

主要观点总结

桥接RNA作为一种新的RNA引导的基因编辑技术被介绍。它能够在两个DNA分子之间进行序列特异性重排，具有高度可编程性。相关研究发表在《自然》杂志上。该技术有潜力为基因工程技术带来飞跃式的发展。

关键观点总结

关键观点1: 桥接RNA是一种新的基因编辑技术

桥接RNA可以在两个DNA分子间进行序列特异性重排，包括插入、切除和倒置。这项新技术具有高度的可编程性，可以指定任意靶序列和要插入的DNA序列。

关键观点2: 桥接RNA的工作原理与移动遗传元件（MGEs）有关

研究者通过观察和分析MGEs中最小的元件之一——插入序列（IS）的工作机制，发现了桥接RNA的作用方式。IS110家族能够切除自身并形成特殊的环状结构，具有转座活性。

关键观点3: 桥接RNA在大肠杆菌中的实验取得了成果

研究者在大肠杆菌中测试了IS110家族成员的插入编辑性能，并设计了用于切除和倒置的桥接RNA。实验结果显示，桥接RNA的编辑功能在特定条件下具有良好的匹配插入效率和特异性。

关键观点4: 桥接RNA技术的潜在应用和挑战

虽然桥接RNA技术还在初级阶段，仅在大肠杆菌中完成了功能验证，但其直接连接两条DNA链而无需切割的特性为基因组设计带来了新的可能性。未来的关键挑战是在哺乳动物等其他生物细胞中验证其功效和安全性。

文章预览

*仅供医学专业人士阅读参考 继RNA干扰（RNAi）和CRISPR之后，我们将迎来第三种RNA引导的基因编辑技术了。 这种被命名为桥接RNA（bridge RNA）的编辑组件可以直接在两个DNA分子之间进行序列特异性重排（插入、切除、倒置）。该编辑系统有高度的可编程性，理想情况下可以指定任意靶序列和要插入的DNA序列。 该研究发表在《自然》杂志上，同期发表的另外一篇论文则通过冷冻电镜技术详解了桥接RNA工作过程的结构变化。 两篇论文的共同通讯作者Patrick Hsu是一名来自加州大学伯克利分校的学者，他曾师从张锋，参与了CRISPR-Cas9相关的工作。 对基因组中的长DNA序列实行安全有效的编辑，这是此前的基因编辑技术难以达到的。不夸张地说，桥接RNA或许会如同师辈的CRISPR，为基因工程技术带来下一个十年的飞跃。 论文题图 常规DNA重组酶通过蛋白质-DNA相互作 ………………………………