Nat Cell Biol | 黄慧琳/翁桁游合作揭示RNA乙酰化通过重塑丝氨酸代谢驱动急性髓系白血病发生和干性维持的机制

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急性髓系白血病 （ AML ） 是一种以骨髓中未成熟髓系细胞异常增殖为特征的恶性血液疾病，其发病机制复杂，既涉及染色体异常和基因突变等遗传因素，也与表观遗传因素密切相关。近年来，越来越多的研究表明，以RNA m6A甲基化为代表的RNA表观调控在多种亚型白血病的发生发展中发挥着重要作用。该研究团队先前的研究也发现，m6A甲基转移酶METTL14 （ Cell Stem Cell , 2018） 及m6A识别蛋白IGF2BP2 （详见BioArt报道： Cancer Cell | 翁桁游/陈建军/黄慧琳/魏敏杰合作揭示m⁶A阅读器IGF2BP2在急性髓系白血病中的分子机制 ） 在AML中高表达，分别通过调控LSC的自我更新和谷氨酰胺代谢促进AML的发生和发展，且可以作为AML的潜在治疗靶点。因此，深入探究RNA表观修饰在AML中的功能和调控机制具有重要的科学意义和转化价值。然而，除了m 6 A修饰，是否还存在其他RNA修饰 ………………………………