2024 ASH｜追踪前沿热点，聚焦未尽之需——多位大咖齐聚现场，共话ITP治疗动向与长期管理

文章预览

导读 原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，以无明确诱因的孤立性外周血血小板计数减少为主要特点，患者轻至无症状血小板减少或皮肤黏膜出血，重至严重内脏出血，甚至致命的颅内出血，导致不良预后结局 1 。目前，ITP的一线治疗仍以糖皮质激素为主，对激素不耐受者可选择静脉注射免疫球蛋白（IVIg）。然而，长期应用糖皮质激素可引发多种不良反应，严重影响生活质量 1 。更为严重的是，多数患者在激素减量或停用后面临复发，需进入二线治疗 2 。海曲泊帕等促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）药物的出现，有效弥补了一线治疗的不足。 第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈召开。值此之际，本期圆桌访谈在 四川大学华西医院王婕教授 的主持下， 中国医学科学院血液病医院（中国 ………………………………