名称故事丨蚕豆病

主要观点总结

蚕豆病，具有两千多年的历史，最早由古希腊哲学家毕达哥拉斯提出警告。直到1956年，这一病症与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症关联才被科学验证。G6PD缺乏症是一种由基因突变引发的X连锁隐形遗传性疾病，食用蚕豆或某些药物可能诱发溶血性贫血。全球有约4亿人患有此病，但多数患者无症状，仅在特定情况下发生溶血危象。

关键观点总结

关键观点1: 蚕豆病的历史背景

蚕豆病具有两千多年的历史，最早由古希腊哲学家毕达哥拉斯提出警告，但真正的原因直到近代才被科学验证。

关键观点2: G6PD缺乏症与蚕豆病的关系

G6PD缺乏症是蚕豆病的科学验证后的主要原因，是一种由X染色体长臂上编码G6PD的基因突变引发的X连锁隐形遗传性疾病。

关键观点3: 蚕豆病的临床表现及诱因

蚕豆病患者食用蚕豆或某些药物后可能诱发溶血性贫血，常见临床表现包括黄疸、恶心、呕吐、头晕、肝脾肿大和腹痛等。全球有约4亿人患有此病，但多数患者无症状，仅在特定情况下发生溶血危象，幼儿中表现最为严重。

文章预览

- 蚕豆病 - 蚕豆病，这个听起来有些陌生的名字，其实已经有两千多年的历史了，早在公元前5世纪古希腊哲学家、数学家毕达哥拉斯就告诫人们蚕豆对人体有害，甚至可致命。然而，他并未意识到这种危害实际上取决于食用者的基因。直到1956年，当葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症被发现时，毕达哥拉斯的这一观点也逐渐得到科学验证。 G6PD缺乏症是一种由X染色体长臂上编码G6PD的基因突变引发的X连锁隐形遗传性疾病，其患者在食用蚕豆或某些药物后可能诱发溶血性贫血。 据统计，全球约有4亿人患有G6PD缺乏症，但大多数患者通常无症状，仅在受到外源性触发因素（如蚕豆、某些药物）诱导红细胞氧化应激增加时才会发生溶血危象。常见临床表现包括黄疸、恶心、呕吐、头晕、肝脾肿大和腹痛等。值得注意的是，溶血危象在不同年龄患者中的表现 ………………………………