Sanger测序套峰拆峰教程（工具法&手动拆峰）

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其实我网站有转载的一篇文章有介绍（ 怎么拆分Sanger 测序图谱套峰? – 王进的个人网站 ）这边重新简化了一下，进一步方便大家理解使用。 1. Shiny app 拆峰 该App是进哥根据 PolyPeakParser: Run Poly Peak Parser in sangerseqR: Tools for Sanger Sequencing Data in R： https://github.com/jonathonthill/sangerseqR 修改简化，然后部署在shinyapp.io上面方便有需要的同学使用： 结果如下： App 入口请查看原文 操作很简单，不想多介绍，不明白的话的话直接看 B 站视频吧。。。 B站视频： https://www.bilibili.com/video/BV1SZ4y1E73p/?vd_source=74c93391f1766f275cbe9cbe69ede611 2. 手动拆峰教程： 首先， snapgene 打开测序文件： 定位到套峰开始位置，将前后一段序列的每个碱基位点的两个碱基写下来，形成两条碱基序列（如下图）。实际上可以想象，在单一突变后应该存在两种序列，其中一条应该与参考序列一样 ………………………………