中山大学许海森/苏成勇研究小组Nat. Synth.：共价、配位协同组装有机纳米管框架

主要观点总结

本文介绍了通过共价键和配位键的协同作用，成功合成高结晶度和稳定的晶态多孔材料的研究。该研究通过多层级有序组装，实现了金属离子、有机砌块和抗衡阴离子的组合，成功合成超分子纳米管框架和具有不同孔径的管状COFs。此外，该研究展示了如何通过可逆的去金属化和再金属化调控材料的物理化学性质。

关键观点总结

关键观点1: 晶态多孔材料的重要性及其在各领域的应用潜力。

晶态多孔材料如金属有机框架（MOFs）和共价有机框架（COFs）因其在催化和分离等领域的广泛应用潜力而备受关注。

关键观点2: 研究中的协同组装策略及其优势。

该研究通过共价键、配位键和模板效应的协同，实现了有机砌块、金属离子、抗衡阴离子等次级组分的多层级有序组装，成功合成高度结晶的超分子纳米管框架和具有不同孔径的管状COFs。

关键观点3: 金属离子的作用及在材料合成中的定位能力。

金属离子不仅有助于开发新型晶态有机框架，还通过增强环形暗场信号，使材料在扫描透射电子显微镜中能够被准确定位，从而便利了材料的结构解析。

关键观点4: 可逆的去金属化和再金属化对材料物理化学性质的调控。

该研究展示了如何通过可逆的去金属化和再金属化来调控材料的物理化学性质，这一发现为材料的性能优化提供了新思路。

关键观点5: 研究成果的影响和重要性。

该研究成果发表在《自然·合成》期刊上，得到了科技部重点项目、国家自然科学基金、以及广东省和广州市科技项目的大力支持。审稿人和编辑对研究给予了高度评价，认为该研究成功地将共价与配位协同组装策略拓展至延展的晶态有机框架材料。

文章预览

导读 晶 态 多孔材料，如金属有机框架（ MOFs ）和共价有机框架（ COFs ），因其在催化和分离等多个领域的广泛应用潜力而备受关注。 MOFs  是通过金属中心与有机连接体之间的配位键组装而成，具有高结晶度和多样化的拓扑结构，但通常 结构 韧性较低。相比之下， COFs  是通过有机单元之间的动态共价键形成的，尽管它们比  MOFs  更加 稳定 ，但结晶度 不高 ，结构多样性也有限。通过结合配位键和共价键进行材料组装，有望融合  MOFs  和  COFs  的优点，为制备高结晶度和稳定的多孔材料提供新的途径。 该研究通过共价键、配位键和模板效应的协同，实现了有机砌块、金属离子、抗衡阴离子等次级组分的多层级有序组装。这一策略通过动态亚胺键构建共价骨架，同时利用配位能力较弱的金属离子作为模板进行适应性配位，配合阴离子作为定向 ………………………………