协同催化下析氢α-氨基酮的合成新方法

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     以廉价易得的基础化学品，基于无受体下C-H键析氢交叉偶联是直接高原子利用率下的合成方法 。虽然此类合成方法已有大量报道，但是依然存在着巨大挑战：C-H键活化动力学、热力学受限；C-H键的选择性活化；交叉偶联而非自偶联等。 α-氨基酮广泛存在于生物活性分子及天然产物分子中，此外其也是合成氨基醇的重要中间体。因而如何高效实现此类切片的合成一直备受关注。而最主要的策略集中于含氮切片与含氧切片C-C键构建。 最近，京都大学Ishida小组基于协同催化机制，成功实现了胺与醇的析氢交叉偶联，为α-氨基酮的合成提供了新思路。 图片来源 JACS. 参考文献：Dehydrogenative Coupling of Alkylamines with Primary Alcohols Forming α-Amino Ketones. DOI:10.1021/jacs.4c02761. 小编之悟 京都大学Ishida小组报道了一例协同催化下析氢α-氨基酮的合成新方法。基于协 ………………………………