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摘要： 抗生素联合治疗是根除多重耐药(MDR)细菌的最重要方法之一。此外，体内抗生素递送系统在提高抗菌药物治疗的靶向性和疗效方面也发挥着重要作用。在此，作者描述了一种有希望的联合策略，即使用抗生素（多粘菌素）及其佐剂H-89来治疗耐多药细菌感染。同时，将含抗Pcrv抗体单链可变片段(scFv)的基因工程外膜囊泡(OMV-antiPAO1)包被在含多粘菌素和H-89的脂质体上制备仿生纳米药物(LNP-H89-Coli@OMV)。由于OMV-antiPAO1具有与革兰氏阴性MDR细菌相似的结构和功能，可以通过编码区与大肠杆菌表面蛋白ClyA的融合表达针对pcrV的靶向抗体，LNP-H89-Coli@OMV对MDR细菌具有靶向性、高效递送和增强的杀伤能力。抗菌实验表明LNP-H89-Coli@OMV能够完全消灭顽固的铜绿假单胞菌PAO1(杀伤效率> 99.9%)，体内实验表明该脂质体药物能完全治愈MDR感染。因此，本研究为开发针对耐多
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