主要观点总结
本文报道了阿斯利康在2024年ESMO大会上公布的B7-H4 ADC初步临床结果。该研究是一项针对晚期或转移性实体瘤患者的I/IIa期多中心研究，公布的是剂量递增部分的初步结果。结果显示，部分患者在接受AZD8205治疗后出现部分缓解，且药物安全性可管理。此外，还介绍了B7-H4靶点的其他相关研究及该领域的现状。
关键观点总结
关键观点1: 阿斯利康公布B7-H4 ADC初步临床结果
在2024年ESMO大会上，阿斯利康公布了其研发的在研B7-H4 ADC的初步临床结果。研究针对晚期或转移性实体瘤患者，公布了剂量递增部分的初步结果。
关键观点2: 部分患者出现部分缓解
在接受AZD8205治疗后，9名患有卵巢癌、乳腺癌或子宫内膜癌的患者确认出现部分缓解，缓解率为20.9%。
关键观点3: 药物安全性可管理
研究结果显示，AZD8205的安全性可管理。大部分患者发生了不同级别的治疗引起的不良事件，但研究者认为这些事件可管理。
关键观点4: B7-H4靶点的其他研究及领域现状
目前全球在研的B7-H4靶向ADC有9款，其中5款已经进入临床阶段。国内企业中，豪森的HS-20089进展最快，已进入II期临床。此外，该靶点的ADC领域还发生了多起重磅交易，显示了这个领域的潜力和竞争。
文章预览
2024 年 ESMO 大会上，阿斯利康公布了其在研的 B7-H4 ADC 初步临床结果， 有 9 名患有卵巢癌、乳腺癌或子宫内膜癌的患者确认出现部分缓解（20.9%） ，该研究被选为大会口头报告。 截图来源： ESMO 官网 该研究是一项 AZD8205 单药治疗晚期/转移性选择性实体瘤患 者的 I/IIa 期、开 放标签、多中心研究 (NCT05123482；BLUESTAR) ，本次公布的是剂量递增部分的初步结果。 入组患者为表达 B7-H4 的晚期/转移性卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌或胆管癌，在接受现有标准治疗后发生进展。AZD8205 以 0.8-3.2 mg/kg 静脉注射，每 3 周一次。主要终点是安全性，次要终点是初步疗效。 截至 2024 年 2 月 23 日，46 名患者接受了 AZD8205 治疗，其中 21 名在剂量递增期间，25 名在补充治疗队列中接受治疗。先前治疗方案中位数为 4 种 （范围：2-9 ） 。 在 43 名接受 ≥1.6 mg/kg 剂量治疗的患
………………………………
