主要观点总结
Madrigal Pharmaceuticals公布了2024年第二季度财报，其中NASH治疗药物Rezdiffra在上市首个完整季度取得1460万美元销售额。虽然销售数据超出预期，但股价下跌，因为未来几个季度预期面临不利因素。支出高于预期，且随欧洲推出而增加。分析师预计2024年会有一些坎坷，但首席执行官预期欧洲市场接受度将更快。文章来源：PHARMCUBE。
关键观点总结
关键观点1: Rezdiffra在首个完整季度取得1460万美元销售额
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）药物Rezdiffra在上市后首个季度取得了良好的销售业绩，已有2000多位患者使用了该药物。
关键观点2: Rezdiffra成为首个获FDA批准的NASH治疗药物
今年3月14日，Rezdiffra获FDA加速批准，成为首个也是唯一一个获FDA批准的NASH治疗药物，为NASH患者提供了新的治疗选择。
关键观点3: 销售数据超出预期，股价下跌
尽管Rezdiffra的销售数据几乎是分析师预期的三倍，但Madrigal的股价在财报公布当天下跌了13%，因为预计未来几个季度将面临不利因素。
关键观点4: 支出高于预期，欧洲市场推出计划
分析人士指出，Madrigal的支出高于预期，并且支出只会随着明年在欧洲推出Rezdiffra而增加。Madrigal计划于2025年年中完成Rezdiffra的商业化，并在欧洲市场寻求更快速的接受度。
关键观点5: 分析师对2024年的预测和首席执行官对欧洲市场的期望
虽然分析师预计2024年会有一些坎坷，但Madrigal的首席执行官Bill Sibold预计欧洲市场将对Rezdiffra有更快的接受度，这主要得益于该药物已在美国成功上市。
文章预览
8月7日，Madrigal Pharmaceuticals公布了2024Q2财报。非酒精性脂肪性肝炎（NASH，现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH））药物Rezdiffra（resmetirom）在上市的第一个完整季度，取得了1460万美元的销售额，已有2000多位患者使用了Rezdiffra。今年3月14日，Rezdiffra获FDA加速批准用于治疗伴有肝纤维化的NASH患者，成为了首个也是唯一一个获FDA批准的NASH治疗药物。 Rezdiffra的销售数据几乎是分析师预期的三倍，但Madrigal的股价在 财报公布当天 下跌了13%，因为该公司预计未来几个季度将面临不利因素。分析人士指出，Madrigal不愿披露有多少新患者开始治疗的数据。该公司的支出高于预期，并且支出只会随着明年在欧洲推出Rezdiffra而增加。根据ISI Evercore的数据，虽然Rezdiffra“开局强劲”，但分析师预计“2024年会有一些坎坷”，因为“Rezdiffra的净定价有所下降，第二季
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