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特发性肺纤维化是最常见的间质性肺疾病之一，特点是广泛的纤维化病变和比癌症更高的死亡率。目前IPF的治疗药物包括吡非尼酮和尼达尼布，但它们仅能减缓疾病进展，不能逆转已形成的瘢痕组织。基于mRNA的吸入式蛋白替代疗法能够使药物最大限度富集到肺部，表达任何所需的蛋白或肽，靶向“不可成药”靶点，产生治疗性抗体鸡尾酒等，从而为包括IPF在内的呼吸系统疾病治疗带来希望。但成功的吸入式核酸递送系统需能耐受雾化过程中的剪切力破坏，穿透粘液，逃避巨噬细胞吞噬清除，并确保高效的胞质转运和蛋白翻译。 2024年8月10日， 上海交通大学药学院 章雪晴教授 团队联合 新泽西理工学院 许晓阳教授 团队在 Nature Communications 上发表了题为Optimized inhaled LNP formulation for enhanced treatment of idiopathic pulmonary fibrosis via mRNA-mediated antibody therapy的研
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