中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年,是在国家民政部注册的独立社团法人,由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。
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【中检院】关于新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况的公告(2024年9月)

中国医疗器械行业协会  · 公众号  ·  · 2024-09-11 17:00

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各相关单位: 按照《国家药监局综合司关于印发〈GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案〉的通知》要求,为全面摸清底数,我院统计了截至2024年9月1日,75个新版GB 9706系列标准检验资质认定情况和GB 9706.1-2020、YY 9706.102-2021获证机构信息(见附件)。 现对上述信息予以公告,供各相关单位参考,以加快推进新版GB 9706系列标准实施。 更多详情请访问国家市场监管总局检验检测机构资质认定网上审批系统“资质认定获证机构能力查询”平台: http://cma.cnca.cn/cma/solr/tBzAbilitySearch/list。  附件:新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况(2024年9月) 中检院 2024年9月10日 【附件】  附件1:新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况(2024年9月).xlsx (阅读原文点击下载) 来源: 中国食品药品检定研究院 【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不 ………………………………

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