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昨天, Lee Moffitt 肿瘤研究中心 Brian Ruffell 、 Kay Hänggi 共同通讯在《 Cancer cell 》发表论文“ Interleukin-1α release
during necrotic-like cell death generates myeloid-driven immunosuppression that
restricts anti-tumor immunity ”,发现化疗坏死细胞释放IL-1α抑制了抗肿瘤免疫。 作者通过在如 Lewis 肺癌( LLC )、 MC38 结肠癌和 PyMT-B6 乳腺癌等模型中生成 Ripk3 和 Mlkl 缺陷型细胞系来研究自发性坏死性凋亡( spontaneous necroptosis ),发现其对肿瘤发生和生长没有显著影响。将这些缺陷型细胞系皮下或原位植入后,与非靶向对照相比无差异。此外,在如 KrasLSL-G12D;Trp53fl/fl ( KP )肺腺癌模型和 MMTV-PyMT 转基因乳腺癌模型中, Ripk3 缺陷也未改变肿瘤进展。这表明自发性坏死性凋亡可能不是这些小鼠肺癌和乳腺癌模型自然进展的关键因素。 然而,作者在已建立的肿瘤中诱导坏死性凋亡产生了
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