博士就发了17.3分的Nature子刊！这大学合作发的SCI，他们做的是CD8+的T细胞在肠道和骨髓之间的运输......

主要观点总结

本文研究了化疗后CD8+的T细胞在肠道和骨髓之间的运输机制。通过荧光标记的白血病细胞系建立小鼠模型，使用免疫原性化疗药DNR和OXA进行治疗，发现DNR和OXA可以通过增加BM中CD8+ T细胞数量提高抗白血病免疫力。文章详细探讨了化疗过程中CD8+ T细胞的来源、运输和回流机制，并通过二代测序和单细胞测序分析相关机制。文章还具有一定的临床价值。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及目的

研究化疗后CD8+的T细胞在肠道和骨髓之间的运输机制，探究化疗药物DNR和OXA的作用。

关键观点2: 研究方法

使用荧光标记的白血病细胞系建立小鼠模型，进行免疫原性化疗药物的治疗，并利用二代测序和单细胞测序分析相关机制。

关键观点3: 主要发现

发现化疗药物DNR和OXA通过增加骨髓中CD8+ T细胞数量提高抗白血病免疫力。CD8+ T细胞在肠道和骨髓间的运输和回流机制涉及多个信号通路和分子轴，如CCR9/ITGB7轴和ITGA4/VCAM1相互作用等。

关键观点4: 临床意义

研究具有一定的临床价值，有助于理解CD8+ T细胞在白血病治疗中的作用，为开发新的治疗方法提供思路。

文章预览

在PubMed上冲浪的时候，夏老师也看到了一些挺有意思的T细胞转移的文章，这篇南方医科大学和上海交大、海南医科大合作的17.3分的Nature子刊Nat Cell Biol就挺有意思，他们研究的是化疗后CD8+的T细胞在肠道和骨髓之间的运输： 他们首先用荧光标记的白血病细胞系，建立了小鼠的白血病模型，在白血病细胞高度浸润后，他们使用免疫原性化疗药DNR（柔红霉素）和OXA（奥沙利铂）进行治疗，结果发现使用了DNR和OXA后，小鼠的生存时间延长。免疫原性的化疗药，是优先杀死增殖的恶性细胞，然后通过恶性细胞损伤后产生的抗原通过DC（树突状细胞）递呈给CD8+ T细胞，促进T细胞对剩余恶性细胞的杀灭。所以他们分析了一下，DNR和OXA的作用是否会通过T细胞起作用，于是他们使用了T细胞的清除剂（ 这里其实就是柯霍氏法则的验证，通过抑制T细胞，然后查看是否 ………………………………