抗体Fc与细胞FcγR的异质性浅析

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前言 IgG抗体的效应功能是由激活信号和抑制信号的比率(A/I)来决定的，信号转导过程是通过免疫细胞表面的FcγRs受体介导 实现的。A/I信号转导受到宿主IgG Fc端和FcγR受体库双重变量的影响，二者在抗体效应的临床结果预测中均占据非常重要的地位。 IgGFc结构域对A/I信号的调控 FcγR对特定IgG抗体的亲和力在很大程度上是由Fc结构域决定的。人类IgG同型包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4四个子类，其丰度从IgG1到IgG4逐渐递减。每个子类包含一个不同结构的Fc结构域，此外，由于IgG的同种异型以及多变的Fc糖基化修饰导致了额外的结构异质性。值得注意的是，IgG亚类和Fc糖型是Fc-FcγR相互作用中非常确切的调节因素，而特异性同种异型的作用尚不清楚。 Fc糖基化的引入极大的增加了Fc库结构和功能的多样性，所有的IgG亚型均在重链CH2结构域的Asn-297位点包含一个高度保守 ………………………………