​不适合异基因移植AML的维持治疗

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对于在诱导治疗后达到完全缓解（CR）的急性髓性白血病（AML）患者，序贯异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）可降低复发风险；但并非所有患者都适合移植，因此需要有效的替代维持策略以降低复发风险。 基于关键3期QUAZAR AML-001研究显示总生存期（OS）和无复发生存期（RFS）优于安慰剂（不考虑NPM1获FLT3突变状态），口服阿扎胞苷成为唯一一种美国FDA和欧洲药EMA均批准的非靶向治疗药物，用于诱导化疗后达到 CR 或 CR 伴血液学不完全恢复的不适合移植AML 患者的维持或持续治疗，也获得NCCN和ELN推荐。此外静脉阿扎胞苷和地西他滨未获得批准，但也获得NCCN推荐。 Midostaurin（FLT3抑制剂，基于RATIFY研究）和histamine dihydrochloride（联合IL-2）在欧洲获批作为缓解期AML的维持治疗；但RATIFY事后分析显示Midostaurin与安慰剂的OS和无病生存期（DFS）无差异，因此NCCN未 ………………………………