P-Tau217，或成AD重要标志物！

主要观点总结

一个由阿尔茨海默病协会组织的工作小组发布了阿尔茨海默病诊断和分期的最新标准。新指南使用生物学标准，不再依赖临床症状来诊断和分期阿尔茨海默病。指南反映了该领域的最新发展，包括抗淀粉样蛋白药物的批准、基于血液的生物标志物的开发，以及成像和生物标志物在诊断中的应用。新指南建立了一套核心生物标志物和非核心生物标志物，并提醒临床判断的重要性以及生物标志物的使用限制。

关键观点总结

关键观点1: 新指南不再依赖临床症状来诊断和分期阿尔茨海默病，而是使用生物学标准。

这是基于该领域最新的三个发展：抗淀粉样蛋白药物的批准、基于血液的生物标志物的开发，以及成像和生物标志物在诊断中的互换使用。

关键观点2: 新指南建立了一套核心生物标志物，包括淀粉样蛋白PET成像、CSF或血浆中的标志物等。

这些生物标志物对于诊断、分期、评估阿尔茨海默症的预后和治疗效果具有重要作用。

关键观点3: 临床判断的重要性以及生物标志物的使用限制。

当核心生物标志物的结果与患者的临床症状不匹配时，需要进行临床判断。此外，生物标志物的使用仅限于评估有症状的患者，而不应用于无症状个体的临床诊断。

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来源：360Dx，IVD从业者网编译 一个由阿尔茨海默病协会组织的工作小组发布了 阿尔茨海默病诊断和分期的最新标准 。 本周发表在《阿尔茨海默病与痴呆症:阿尔茨海默病协会杂志》上的新指南，不再依赖临床症状来诊断和分期阿尔茨海默病，而是使用 生物学标准 。 根据作者的说法，指南的变化反映了该领域最近的三个发展:抗淀粉样蛋白药物的批准，他们指出，这些药物“针对核心疾病病理”;基于血液的生物标志物的开发，使基于生物的诊断所需的工具更容易获得;研究表明，在某些情况下，成像、 基于脑脊液的生物标志物和基于血液的生物标志物可以互换使用。 梅奥诊所衰老与痴呆影像研究实验室主任、该指南的主要作者 Clifford Jack 在一份声明中说:“生物学上定义疾病，而不是基于症状表现，长期以来一直是许多医学领域的标准——包括癌症 ………………………………