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前言 小细胞肺癌(SCLC)占所有新发肺癌患者的13%-15%,具有生长快、侵袭性高、转移早、预后差等特点 [1] 。近年来,PD-1/PD-L1抑制剂在广泛期SCLC(ES-SCLC)的治疗中获得突破,开启了ES-SCLC免疫治疗新时代。然而,并不是所有患者均能从PD-1/PD-L1抑制剂治疗中获益,因此识别作用于不同通路或相同通路不同位点的其他免疫靶点分子及推进相关的新药研发对于进一步改善ES-SCLC患者获益十分重要。作为新兴免疫检查点,T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT)自2009年发现以来受到广泛关注 [2] 。然而,2024 癌症免疫治疗学会(SITC)年会公布的一项评估TIGIT单抗Vibostolimab/帕博利珠单联合化疗对比阿替利珠单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC疗效和安全性的III期研究——KEYVIBE-008研究未达主要终点 [3] 。值此之际,本文围绕TIGIT的结构及其联合PD-1/PD-L1
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