沈琳教授谈胃癌一线治疗丨卡度尼利治疗一线胃癌全人群获益，开启胃癌免疫治疗2.0时代

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基于COMPASSION-15研究，2024年9月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了康方生物独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的一线治疗适应症。该适应症的获批为我国晚期胃癌患者提供了新的一线治疗方案，为更多初治晚期胃癌患者带来更长生存的希望。 CCMTV肿瘤频道邀请到了来自 北京大学肿瘤医院 的 沈琳教授 为我们深度解析该适应症获批对胃癌一线治疗的临床意义，同时介绍了卡度尼利单抗作为创新型药物的引领作用以及在胃癌后线治疗的布局与探索。 基于COMPASSION-15研究，卡度尼利单抗成功获批“一线胃癌全人群”适应症，请您谈谈这一获批对我国晚期胃癌治疗实践的影响？ 沈琳   教授 北京大学肿瘤医院 卡度尼 ………………………………