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导读 近日, 瑞士洛桑联邦理工学院Jerome Waser课题组报道了一种光催化环丙烯的脱羧官能团化反应。其中,该反应以氧化还原活性酯取代的环丙烯为底物,在光催化下形成芳香环丙烯阳离子(aromatic cyclopropenium cation),随后与不同的碳和杂原子亲核试剂反应,合成了一系列环丙烯基邻苯二甲酰亚胺衍生物(cyclopropenylphthalimides) 。 相关研究成果发表在 Angew. Chem. Int. Ed. 上(DOI:10.1002/anie.202404265)。 正文 环丙烯是最小的环烯烃,具有独特的反应性。同时,环丙烯也可通过双键的官能团化立体选择性合成多取代环丙烷,其广泛存在于各类市售的药物中(Scheme 1A)。目前,环丙烯的主要合成方法存在取代模式少、步骤长等弊端(Scheme 1B)。近年来,化学家们利用环丙烯阳离子(CPCs,源于环丙烯的稳定芳香碳离子)开发了一系列相关的化学反应。2022年,Sue
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