治疗阿尔茨海默病新思路：抑制这种酶，有望降低致病tau蛋白积累

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▎药明康德内容团队编辑    在包括阿尔茨海默病在内的超过20种神经系统疾病中，tau蛋白在神经元与神经胶质细胞中的积累是重要的病理特征。作为一类重要的神经元蛋白，正常状态下的tau蛋白参与微管网络的组装，支持细胞内运输。但当tau蛋白经历过度磷酸化的异常修饰，这些tau蛋白会错误折叠、传播到邻近细胞中，聚集形成纤维缠结。 现在，贝勒医学院Huda Zoghbi教授领导的团队揭示了致病性tau蛋白聚集的关键过程。这项发表于《自然-神经科学》的最新研究指出， 酪氨酸激酶2（TYK2） 通过介导特定位点的磷酸化，促进了正常tau蛋白向错误折叠的tau蛋白聚集体的转变，导致阿尔茨海默病的进展。 根据这一发现，部分抑制TYK2的水平有望成为降低tau蛋白水平和毒性，从而治疗阿尔茨海默病的策略。 Zoghbi教授团队此前的研究已经发现，TYK2酶是tau蛋 ………………………………