主要观点总结
本文介绍了关于MARIPOSA研究的最新数据，该研究显示amivantamab联合lazertinib（A+L）相较于奥希替尼（O）显著提高了初治EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的无进展生存期（PFS）。此外，文章还讨论了该研究的其他关键点和亚组分析的结果，以及专家对这项研究的评价。
关键观点总结
关键观点1: MARIPOSA研究的初步数据显示，A+L治疗方案显著提高了初治EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的PFS。
amivantamab联合lazertinib（A+L）对比奥希替尼（O），在2023年ESMO公布的22个月随访数据中，显著提高了无进展生存期（PFS）。即将在2024年世界肺癌大会（WCLC）上公布最新的随访数据。
关键观点2: A+L方案相较于奥希替尼，总生存期（OS）有获益趋势。
虽然OS没有进行正式的显著性检验，但数据显示A+L组的OS长于奥希替尼组。
关键观点3: Lazertinib与奥希替尼在疗效和安全性方面的比较。
MARIPOSA研究设有单药lazertinib治疗组，这是首次头对头的比较两种三代TKI的临床研究。研究显示，中位随访22个月时，lazertinib与奥希替尼在PFS、ORR和DoR方面没有显著差异。
关键观点4: 研究点评及可能的影响。
专家认为，这一研究有可能在未来改写EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗现状，成为新的标准。amivantamab的加入使得A+L治疗在一线治疗中表现出出色的有效性。
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点上方蓝字 “ ioncology ” 关注我们， 然后点右上角“…”菜单，选择“ 设为星标 ” 辛田，马锐 辽宁省肿瘤医院 胸内二科 2023年ESMO公布了MARIPOSA研究随访22个月的初步数据，amivantamab联合lazertinib（A+L）相较于奥希替尼（O）显著提高了初治EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的无进展生存期（PFS）（HR=0.70; 95% CI: 0.58-0.85 ； P < 0.001），总生存期（OS）有获益趋势（HR=0.80; 95% CI: 0.61-1.05； P =0.11）。即将召开的2024年世界肺癌大会（WCLC）将公布最新的随访数据（OA02.03和OA02.05）。 2024 WCLC之MARIPOSA研究新数据 这是一项双盲III期临床研究，旨在评估amivantamab联合lazertinib对比奥希替尼单药或lazertinib单药一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC的疗效和安全性，受试者以2:2:1的比例随机进入amivantamab+lazertinib组（A+L）、奥希替尼组（O）和lazertinib组（L），主
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