【实验步骤】MTT assay

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以L929细胞为正常细胞模型评估Ru1000的生物相容性。以每孔5000个细胞的密度接种于96孔培养板，接种于200 μL DMEM培养基中。每孔加入不同浓度(25 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL、200 μg/mL、400 μg/mL、800 μg/mL) Ru1000。孵育24 h后，每孔加入20 μL MTT溶液。4 h后，抽吸液体，每孔加入DMSO 150 μL，收集上清液100 μL，用酶标仪在 490 nm 处测定吸光度。 将4T1细胞接种于200 μL普通DMEM培养基中，以5000个/孔的密度接种于96孔板。培养24 h后，去除培养基，分别向孔中加入25 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL、200 μg/mL溶解于弱酸性培养基(pH 6.5)的Ru1000。孵育6 h后，每孔加入20 μL H2O2 (100 μM)， Ru1000 + E组立即进行电刺激(50 V，持续5 min)。完成刺激后继续孵育20 h。MTT法检测细胞活力; 参考文献： Lattice expansion in ruthenium nanozymes improves catalytic activity and electro-responsiveness for boosting cancer therapy， Nature ………………………………