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据Mordor Intelligence数据,2024年全球基因治疗市场规模预计为71.8亿美元,预计到2029年将达到246.7亿美元,在预测期内(2024-2029年)复合年增长率为28%。基因治疗为许多疾病的治疗开辟了一条新途径。基因治疗药物可通过DNA、RNA或者核糖核蛋白(RNP)的形式存在,这其中关键的技术是如何将它们递送到细胞内。尽管基因治疗领域依然吸金, 安全、精准、有效的递送工具依然是该领域最难解决的问题之一 。 目前基因治疗多聚焦在遗传疾病,随着研发投入的增加和技术的进步,基因治疗拓展到更大市场的常见疾病中。值得一提的是,在2017年后新成立的多家专注基因治疗的公司,专注于开发基因治疗递送工具的并不多,因诺惟康走在了前列。 2024年7月,旗下基于自研递送载体的IVB103注射液收到FDA的IND许可,标志着因诺惟康成为一家进入临床阶段的生物技术
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