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近日，再鼎医药和argenx宣布，艾加莫德皮下注射制剂获国家药监局批准上市，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者，这是国内首个获批治疗全身型重症肌无力的皮下注射制剂。 值得一提的是，再鼎医药艾加莫德这条lisense in管线在中国被寄予了很高的期望，有着25亿元的销售峰值预期， 或将成为再鼎医药2025年年底实现盈亏平衡的关键单品。 重症肌无力克星 艾加莫德作为国内首款Fc受体（FcRn）拮抗剂，为重症肌无力患者带来了新的曙光。目前国内重症肌无力治疗药物还较为传统，以抗胆碱酯酶药物和肾上腺皮质激素为主，都是对症治疗的经典方式，没有对因治疗的效果。 而艾加莫德，则是新一代的降维打击者。 艾加莫德是经基因工程改造的人源化IgG1 Fc片段，在生理和酸性pH下对FcRn的亲和力大于正
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