主要观点总结
中国科学院上海药物研究所联合中国药科大学的研究团队在Journal of the American Chemical Society上发表了题为《Chemoproteomics of Marine Natural Product Naamidine J Unveils CSE1L as a Therapeutic Target in Acute Lung Injury》的研究。该研究通过化学蛋白质组学结合ABPP技术发现了海洋天然产物naamidine J的抗炎新功能的直接靶标为CSE1L，并揭示了其治疗急性肺损伤的机制。
关键观点总结
关键观点1: 研究成果概述
研究通过化学蛋白质组学结合ABPP技术发现了海洋天然产物naamidine J的直接靶标为CSE1L，并揭示了其在急性肺损伤治疗中的效果。
关键观点2: 研究细节
研究过程中明确了NJ的化学结构，通过ABPP策略联合化学蛋白质组学技术手段发现了NJ的靶标蛋白CSE1L，并通过实验确证NJ和CSE1L的结合。进一步发现NJ通过结合CSE1L调控SP1的核易位和转录活性，进而发挥抗炎生物活性。
关键观点3: 研究成果意义
该研究为治疗急性肺损伤提供了一个新的药理学靶点，为研究CSE1L的功能和开发治疗急性肺损伤的候选化合物提供了可用的化学工具。
文章预览
2024年9月16日，中国科学院上海药物研究所生命过程小分子调控全国重点实验室 郭跃伟 / 李序文 研究团队联合中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室 庞涛 研究团队在Journal of the American Chemical Society上发表题为《Chemoproteomics of Marine Natural Product Naamidine J Unveils CSE1L as a Therapeutic Target in Acute Lung Injury》的最新研究成果。该研究通过化学蛋白质组学结合ABPP技术发现了海洋天然产物naamidine J (NJ)抗炎新功能的直接靶标为CSE1L，并通过定量蛋白质组学、分子生物学和过继转移等实验揭示了NJ通过作用于CSE1L靶标H745和F903位点，从而抑制SP1的核易位和转录活性，进而发挥抗炎和抗急性肺损伤的治疗效果。 肺泡巨噬细胞是肺泡间隙的哨兵细胞，是肺组织先天性免疫系统的第一道防线，具有细胞膜和细胞膜受体，对任何入侵的病原体都处于“高度警戒 ”状态，在
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