IF 29！跟着顶刊造小鼠，详解脂肪性肝病创新模型与最新应用

主要观点总结

北京大学团队在肝病领域顶刊Journal of Hepatology发表最新研究，利用临床前MASH疾病模型评估新兴药物的影响，揭示了HSK31679改善MASH的新机制。文章还介绍了MASLD和MASH一直是疾病药物研发热点，但现有动物模型存在局限性。因此，集萃药康将举办线上直播，讲解脂肪性肝病临床前模型与应用。直播内容包括脂肪性肝病研究进展、临床前模型、研究应用与案例分享等。

关键观点总结

关键观点1: 北京大学团队最新研究发现HSK31679对MASH的改善新机制

研究者利用临床前MASH疾病模型，评估了新兴药物对MASH模型的影响，并揭示了HSK31679（临床试验药物）通过抑制肠道微生物鞘脂的单糖基化来改善MASH的新机制。

关键观点2: MASLD和MASH是疾病药物研发热点

近20年来，MASLD和MASH一直是疾病药物研发的重点。建立合适的临床前动物模型对于理解疾病机制、治疗靶点开发和潜在疗法评估具有重要意义。

关键观点3: 现有动物模型存在局限性

目前常用的动物模型如化学物质诱导模型、基因修饰模型和饮食诱导模型都存在一定局限性，如造模时间长、肝毒性、动物死亡率高、成本高等问题。

关键观点4: 线上直播讲解脂肪性肝病临床前模型与应用

为了更好了解MASH模型与疾病研究应用，集萃药康将于2024年12月10日举办线上直播，内容包括脂肪性肝病研究进展、临床前模型、研究应用与案例分享等。

文章预览

今年 8 月，北京大学团队在肝病领域顶刊 Journal of Hepatology 在线发表最新研究，研究者利用 临床前 MASH 疾病模型，评估新兴药物对 MASH 模型的影响，进而揭示了 HSK31679（临床试验药物）改善 MASH 的新机制 ——抑制肠道微生物鞘脂的单糖基化。为 MASH 疾病治疗提供新的思路和靶点 [1] 。 近 20 年来，MASLD 和 MASH一直是疾病药物研发热点。建立或选择合适且高效的临床前 MASLD/MASH 动物模型，不仅帮助理解疾病机制和治疗靶点开发，更有助于潜在疗法的临床前试验。然而，目前常用的动物模型存在一定局限性，如化学物质诱导模型虽造模时间短，通常具有肝毒性，动物死亡率较高；基因修饰模型成本较高，且后期需要饮食或药物诱导；饮食诱导模型耗时较长。因此， 如何建立一个耗时较短、符合 MASLD/MASH 纤维化等特征的小鼠模型？新型 MASH 模型在疾病研 ………………………………