文章预览
点击蓝字，关注我们 」 摘要 通过激活干扰素基因刺激因子（STING）信号通路的免疫疗法因其强大的抗肿瘤功效而日益得到认可。然而，STING激活的有效性往往受到抗肿瘤免疫力不足和肿瘤微环境中引发免疫细胞稀缺的影响。在此，作者设计并制造了一种同轴3D打印支架，在其各自的壳层和核心层中集成了非核苷酸STING激动剂SR-717和AKT抑制剂MK-2206，以协同增强STING激活，从而抑制肿瘤复发和生长。SR-717启动STING激活以增强STING通路沿线因子的磷酸化，而MK-2206同时抑制AKT磷酸化以促进STING通路的TBK1磷酸化。SR-717和MK-2206从支架中顺序和持续释放导致协同STING激活，在多种肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤功效。此外，该支架促进活化的树突状细胞和M1巨噬细胞的募集和富集，进而刺激抗肿瘤T细胞活性，从而放大免疫治疗效果。支架对STING的这种精确和协同
………………………………
