速递 | 杨森潜在“first-in-class”双抗疗法在中国启动临床

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▎药明康德内容团队报道 中国药物临床试验登记与信息公示平台显示， 强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司1类新药talquetamab注射液已启动一项治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的2期临床研究。 公开资料显示，这是 一款 潜在“first-in-class” 的人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体 ，此前已在治疗多发性骨髓瘤患者的早期临床试验中获得积极结果。 截图来源： Chinadrugtrials GPRC5D（G蛋白偶联受体C5家族亚型D）是一个创新多发性骨髓瘤靶点，它在多发性骨髓瘤细胞中高度表达，并且与不良预后因子相关。杨森公司曾在新闻稿指出，talquetamab是靶向这一靶点的在研双特异性抗体， 它通过与T细胞表面的CD3受体相结合，将T细胞募集到肿瘤细胞附近，并激活它们攻击肿 ………………………………