贝思奥生物首款基因疗法获批临床

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近日， 南京贝思奥生物科技有限公司 （以下简称：贝思奥生物） 首款 基因疗法“BN-1001”的两项新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局批准 ，适应症为治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性。目前，尚无公开信息披露BN-1001的靶点。 本次IND获批是贝思奥生 物管线开发所取得的又一次突破和里程碑，意味着该公司第一条管线成功迈 入临床阶段。 ▲ 图片来源：CDE官网     B N-1001眼用注射液采用了AAV基因治疗策略，是目前国内外已披露的同类产品中剂量最低且能持续稳定表达抗VEGF分子的产品，该注射液能在患者中最大程度地降低症状的发生率，有望实现“一次治疗，终生治愈”的 目标，满足当前日益增加的临床需求。 贝思奥生物科技有限公司是一家快速发展的全球基因治疗公司，致力于开发眼科、中枢神经系统、肿瘤及罕见病的创 ………………………………